2020年11月19 日，先聲藥業收到國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥品補充申請批準通知書，先聲藥業生產的必存®成為首個通過一致性評價的依達拉奉注射液。
作為全球第二家、中國第一家上市的依達拉奉制劑，先聲藥業必存®自2004年上市以來累計幫助救治腦卒中患者數百萬人，積累了大量的循證醫學證據和臨床經驗，療效和安全性獲得臨床上的充分認可。
2020年8月28日，必存®（依達拉奉注射液）獲國家藥監局批準用于肌萎縮性脊髓側索硬化癥（英文簡稱：ALS，又稱漸凍人癥、運動神經元病）的新適應癥，成為這一難治性疾病的有效治療藥物，為中國的ALS罕見病患者帶來希望。
據悉，依達拉奉注射液共有 8 家制藥企業提交補充注冊申請，4 家企業提交新注冊分類申請，先聲藥業必存®首個申請，首家獲批。